La ayuda para Helenita es récord y ya casi se llegó al objetivo

Desde la Red Solidaria, estiman que en las próximas horas ya se habrá recaudado el millón de dólares que necesita la beba de nueve meses para tratarse en Estados Unidos.

Helenita y su papá, esperan por la ayuda solidaria.

Tragedia de Once: 2 años sin justicia

Hace exactamente dos años, la estación de Once se convertía en el escenario de la peor tragedia ferroviaria de la historia reciente. Con un saldo de 52 muertos y más de 700 heridos.

Foto: DyN

"Todos por Delfina", el desesperado pedido por un trasplante para una niña de 4 años

La niña fue diagnosticada con leucemia aguda hace un año y tuvo una recaída hace un mes; el sábado tomarán muestras de sangre a potenciales donantes de médula ósea en San Isidro

Delfina necesita un trasplante de médula ósea.

Ola de frío en Argentina

Si ves a alguien a la intemperie, padeciendo el frío, no te quedes quieto, AVISÁ!

Foto: Red Solidaria

Inundaciones en Buenos Aires: Toda la ayuda solidaria

Organismos nacionales, provinciales y municipales, agrupaciones políticas y sociales y miles de voluntarios realizan colectas de alimentos y ropa para asistir a los que perdieron todo.

Donaciones para los inundados de La Plata, coordinadas por Caritas Argentina frente a la Catedral de Bs As. (Gustavo Castaing)

Sebastián viaja a Boston para iniciar su tratamiento

La campaña TodosxSeba está más cerca de llegar a su fin. Este martes, Seba viaja a Boston para afrontar el inicio del tratamiento, que comenzaría en las próximas semanas, cuando complete el tratamiento pre-transplante.

Otra excelente noticia, es que el Centro Médico efectuó un descuento en su presupuesto, por lo cual sólo restan 150.000 dólares para cubrir todos los gastos incluyendo las estimaciones para complicaciones que puedan ocurrir durante los 12 meses que Seba estará en Estados Unidos.

Su familia destacó que “La gente es solidaria, se conmueve y actúa en consecuencia. Conseguimos que Seba viaje pura y exclusivamente gracias al compromiso de personas que desde su lugar aportaron lo que pudieron y se hicieron eco del pedido de Seba de tener la oportunidad de ver crecer a sus hijos junto a su esposa”.

Contaron que se recibieron más de 600.000 dólares, 3 millones de pesos en menos 7 semanas. “Usando las imágenes que tanto le gustan a Juan Carr: son 6 estadios de River llenos de gente que dono $10”.

Agregaron que “En esta nueva etapa los vamos a mantener informados de las novedades de Seba en USA y cómo evoluciona su tratamiento mientras seguimos juntando lo poco que nos falta. Esta experiencia claramente ha representado un antes y un después para los que hemos estado involucrados en la campaña. Ojala sigan llegando colaboraciones y llegar al objetivo para luego, así como hicieron con nosotros el equipo de "Lautaro te necesita", podamos volcar nuestra experiencia y direccionar toda esta solidaridad de la gente, medios, hacia otras causas que lo necesiten. Para eso seguiremos en contacto con Juan Carr y Red Solidaria”.

Para colaborar: Todos x Seba

Banco BBVA Francés

Caja de ahorro en pesos

Suc 354- Olivos

Caja de ahorro Nro: 419005/3

CBU: 0170354040000041900538

Interaudi Bank (Cuenta en EE.UU)

200 S. Biscayne Blvd. Suite 1900, Miami, Fl. 33131

Account Name: Asociacion “Todos x Seba”

Account Number: 721462

ABA: 066015440

SWIFT: AUSAUS33

Twitter: @todosxSeba

Facebook: TodosxSeba

Lee también: Sebastián necesita nuestra ayuda para sometersea un trasplante de médula osea 

Lee también: Continúa la campaña solidaria para ayudar aSebastián 

Dan abrigo y comida a los que sufren por el frío en la calle

A las 20. Manuel Lozano, que inició las recorridas, asigna las frazadas y otros elementos a distribuir.

La esquina de Bartolomé Mitre y Riobamba se llena de gente cada noche a las 20. El único objetivo es encontrarse para brindar tiempo, ganas y amor a una causa social: “Las recorridas por el frío”. Desde el 2 mayo, unos 1500 voluntarios salen por las calles porteñas de lunes a lunes para darle abrigo, comida y compañía a gente en situación de calle.

Según un relevamiento propio, asisten a 1.215 personas (el censo de la Ciudad de fines de 2011 arrojó 876). Les llevan sopa, frazadas y ropa para el frío, que de a poco empieza a afectar a todos y se hace más difícil de soportar. También sirve para conocer sus historias y brindar contención.

Estas recorridas empezaron hace tres años, cuando Manuel Lozano y dos amigas vieron la necesidad de salir a ayudar a la gente que vive en la calle porque el invierno y la ola de frío polar no daba tregua. Ellos salían algunos días en la semana, llevaban sopa caliente y ganas de escuchar y hablar. En 2010, las recorridas empezaron a hacerse todos los días. Los tres que comenzaron se transformaron en 650. En 2011 el número subió a 1.500 voluntarios y en lo que va de 2012 se igualó y esperan superarlo.

Manuel Lozano, hasta hace poco ligado a la Red Solidaria, ahora organiza las recorridas desde su proyecto, que es la Fundación Si . Se propuso afianzar el vínculo con las personas a las que asistía para abordar sus problemáticas y necesidades. “Al hacerlo diariamente y lograr un vínculo de afecto y confianza pudimos empezar a prometerles otras cosas. Y ahí la sopa se convirtió en una excusa”, asegura, y agrega: “Cuando más información tenés de la historia hay más posibilidades de saber cómo abordar sus problemas. Ya sea para restablecer un vínculo familiar o ayudarlos por adicciones. Una de las necesidades que vimos y empezamos a cubrir desde el año pasado es la de la atención médica, y por eso incluimos médicos dos días a la semana”.

Durante las recorridas, a cada grupo se le da una canasta con las sopas, las frazadas y la ropa para entregar. También una carpeta con la ficha de cada una de las personas a las que asisten. En la zona 12, que abarca Santa Fe, Callao, Córdoba y la 9 de Julio, de la primera parada surge la figura de Carlos, que espera a los voluntarios para tomar la sopa y hablar un rato. “¿Alguno sabe filosofía? Tengo ganas de empezar a estudiar en la UBA, es muy interesante”, cuenta entusiasmado. La intención parece tan sincera que varios voluntarios prometen llevarle toda la información que necesita y hasta acompañarlo a anotarse. Victoria le ofrece del guiso que ella misma preparó. Cada vez que puede cocina algo para llevar a las recorridas y así ofrecer una comida más abundante.

Más adelante, en la plaza Pizzurno, aparece Sandra con su amigo el Cordobés y otros chicos más. Sandra saluda a todos, ya los conoce. “Había vuelto con mi novio, por eso no estuve la semana pasada, pero nos volvimos a pelear. Tal vez es por mi enfermedad, pero no quiero que me escuchen porque me retan”, cuenta entre lágrimas. Sandra tiene SIDA y vive a una cuadra de la plaza de Rodríguez Peña y Paraguay con los chicos a los que considera sus “amigos y protectores”, y no quiere que ellos la vean “mal”. Laura, Lucía y otras voluntarias buscan ropa abrigada para darle. Sandra se prueba una campera, después una remera. Se las queda. Y devuelve otras prendas: “El otro día me dejaron esta ropa pero no me queda. Seguro que le sirve a alguna nena”, dice. Entre saludos y abrazos prometen encontrase la semana próxima.

Casi al final de la recorrida, sobre la 9 de Julio, Miguel Ángel y su esposa toman mate con Susana, que está embarazada. Entre todos intercambian nombres para el bebé que está en camino. Miguel Ángel se lleva muy bien con Verónica, una de las voluntarias, y mientras toma la sopa, pregunta por uno de los chicos que ese día no está. En la escena irrumpe un grupo de nenes que reciben una pelota y un juguete prometidos hace tiempo. La despedida empieza entre risas y pequeños sueños cumplidos. Cada jornada se parece a la anterior.

Recorridas de tres horas en las que los voluntarios se cruzan con viejos conocidos y también con caras nuevas. A los que están dormidos les dejan la sopa y el pan, y también están los que no quieren recibir ayuda.

“Hay muchos chicos de la calle que tienen futuro y van a poder salir si alguien les ofrece el lugar. Es importante que le gente se dé cuenta de eso y nos ayude”, asegura Lozano. Y lo dice con la autoridad de quien conoce historias que permiten creer en que hay realidades que pueden mejorar.

Fuente: Clarín

La mejor noticia: Lautaro inicia su tratamiento

Todos estamos muy felices y celebramos la respuesta de la gente ante el caso de Lautaro, que tiene 10 años y sufre una enfermedad llamada Leucodistrofia Metacromática, por lo que necesita urgente un trasplante de médula ósea específico. Como se trata de una de las enfermedades consideradas “raras”, este procedimiento y el tratamiento se realiza en muy pocos centros especializados del mundo (ninguno de Argentina), y fue el hospital pediátrico Duke Children, en Carolina del Norte, Estados Unidos, donde aceptaron recibirlo.

Como su familia no contaba con los recursos económicos necesarios para el trasplante y el tratamiento, que dura como mínimo un año, en marzo pasado iniciaron la campaña “Lautaro te necesita”

Los papás de Lautaro, Gabriela de Pablo y Eduardo Javier, junto a sus hermanos, Guadalupe y Nazareno, enviaron esta carta de agradecimiento para contar que gracias a la solidaridad ya se recaudaron U$S 890.000, que le permite a Lautaro viajar mientras siguen juntando lo que falta.

La carta de la familia:

“Somos los papás de Lautaro. Hoy basta con presentarnos así… Hoy, luego de dos meses y medio desde aquel 8 de marzo en que comenzamos esta campaña solidaria, podemos asegurar que todos los argentinos conocen a Lautaro y que todos los argentinos han tomado como propia esta campaña, como así también lo han hecho muchas personas desde diferentes lugares del mundo. Hoy podemos decretar que lo imposible es posible, que todo se puede si lo proponés con fe, con convicción y si estás capacitado para dar y recibir.

Todos deben considerarse participes de esta utopía realizada, todos y cada uno de los que colaboró de tan diversas formas: con donaciones, brindando su tiempo, su trabajo, su difusión, aportando ideas, oraciones, deseos, plegarias… Niños, jóvenes, adultos, mayores, familiares, amigos, docentes, escuelas públicas y privadas, vecinos, artistas, músicos, deportistas, medios de prensa y difusión, gente conocida y no conocida, cercana y tan lejana que ni siquiera nos resulta imaginable… todos somos Lautaro.

Nuestra campaña se basó en tres premisas: un hijo no tiene precio, el mejor lugar del mundo es el que tu hijo merece, seiscientos mil argentinos que donen $10 lo harán posible. Sé que de ahora en adelante, al mirar la cara de Lauti estaremos mirando a la humanidad entera, los estaremos mirando a ustedes así como ustedes nos estarán mirando a nosotros a través de sus ojitos, porque son partícipes y protagonistas de esta historia de vida y esperanza.

Con mucha alegría podemos dar esta noticia: hemos podido transferir U$ 890.000 y de esa forma nos permitieron emprender nuestro viaje al Duke Hospital. Estaremos viajando en los próximos días.

La cuenta se cerrará al alcanzar la suma presupuestada de U$ 1.095.000, razón por la cual seguimos necesitando de vuestro apoyo. Estamos confiados en que las contribuciones continuarán para que en unos poquitos días esta cuenta pueda cerrarse y que todos puedan ver con orgullo que se logró, que se pudo. Una vez cerrada la cuenta, el Banco Nación emitirá un documento certificando su cierre y la trasferencia del dinero al Duke Hospital, el cual será subido a la web.

Esta ha sido nuestra primera batalla y la hemos ganado todos juntos… Ahora vendrá la segunda batalla, la que debemos afrontar unidos en familia, confiando en el equipo médico que asistirá a Lauti y orando a Dios para que conduzca a todos por el mejor camino, el de su sanación.

Sabemos que todos ustedes nos estarán acompañando con sus intenciones. De esta manera, esta segunda batalla la estaremos ganando también todos juntos… Y pronto llegará el día en que regresemos con Lauti recuperado y entonces juntos podamos gritar: Sí, se puede… Sí, se pudo… y… Sí, se podrá, cada vez que así lo decretemos.

Formas de seguir colaborando:

- Donación: www.lautarotenecesita.com/como-donar/

- Asistir a los eventos a beneficio de Lautaro: www.lautarotenecesita.com/seccion/eventos-recaudacion/

- Difundir y/o publicitar el caso.

- Unirte a los grupos armados en las redes sociales Facebook, twitter y youtube para compartirlo con tus contactos.

- Red Solidaria: http://www.redsolidaria.org.ar/

Lee también: Cruzada solidaria para ayudar a Lautaro 

Avanza en Bariloche la creación del cartel más grande del mundo

El sueño de tener el cartel más grande del mundo se está haciendo realidad. Medio centenar de voluntarios terminaron la primera letra, que insumió unas 6.000 botellas del medio millón de envases recolectados hasta la fecha, y delinearon otras dos en tierras de la estancia El Cóndor.

Esta construcción tiene como objetivo impulsar la actividad turística tras la crisis provocada por la erupción del volcán Puyehue-cordón Caulle, ocurrido en junio de 2011.

La frase elegida para este megacartel es “Elijamos Patagonia”, que será fotografiado por Google Earth para que tenga difusión mundial, tendrá unos 3 kilómetros de largo y demandará unas 125.000 botellas plásticas.

Uno de los impulsores de este proyecto es Juan Carr, titular de la Red Solidaria, quien destacó el entusiasmo puesto por las comunidades participantes que permitió recolectar 590.000 botellas plásticas y convirtió a Bariloche en “el segundo lugar en el mundo en reciclado”, detrás de Suiza, dijo. La iniciativa fue lanzada en enero y generó una adhesión inmediata en las localidades cordilleranas afectas por la emergencia.

Carr agregó que: “A nosotros nos parece que la naturaleza tiene que seguir su curso, pero la región fue impactada. Como todo se tapó de gris, no la miraban y no llegaba quien tenía que llegar, que es el turista. Se nos ocurrió ante algo tan grande dar una respuesta grande, en el límite de lo delirante. Estamos haciendo el cartel más grande del mundo. Tendrá cinco kilómetros. Queremos que se entere el mundo de que aquí se puede venir como siempre. El turismo genera empleo. Esta zona estaba afectada y queremos enviar un mensaje de cuidado del medio ambiente”.

“Queríamos que el mundo se entere de que aquí se puede venir y lo hicimos de una manera bien ambiental”, sostuvo Carr, secundado por Margarita Barrientos, creadora del comedor Los Piletones, el intendente de Villa La Angostura, Roberto Cacault, y la presidente del Concejo de Bariloche, María Eugenia Martini.

Juan Carr: sólo el amor puede sostener

Juan Carr

Hace años creó un proyecto que se mantiene como vínculo entre el que necesita y el que puede dar. Este año, por quinta vez, está nominado para el Premio Nobel de la Paz. Vida y obra de un hombre que se convirtió en sinónimo de solidaridad y lucha contra la injusticia.

“Nosotros somos cualquier persona, somos los cualquieras -dice el creador de Red Solidaria-. La red es un modelo para que la gente común haga. La gente común puede traer una frazada, mandar por e-mail la foto de un chico perdido, ser donante de órganos.”

Cuenta que una noche, mientras estaba entre un grupo de voluntarios que entregaba abrigo y comida a gente en situación de calle, una voluntaria no lo reconoció y se puso a explicarle qué era la Red Solidaria. “Fue un momento mágico. Alguien me explicaba en la calle lo que habíamos soñado hacía años. Me lo explicaba perfecto”.

Lo que no cuenta tan frecuentemente es que en1983, antes de la creación de la Red, todo se detuvo. Un tumor hizo que durante cinco años Juan se dedicara a retener la vida. Controles cada mes, cada dos meses, cada seis meses y cada año. En marzo de 1988, el último. En septiembre de ese año, como todo indicaba que, al final, no se iba a morir, se casó con María, su novia. Los médicos les decían que no iban a poder tener hijos. Tuvieron cinco.

“Yo tengo los problemas que tiene todo el mundo -asegura-. De personalidad especial, nada. Todavía no pagué las últimas dos cuotas del colegio de mis hijos. Tengo unas goteras en mi casa. Lo que sí puedo decir es que en la situación de sufrimiento me volví muy respetuoso del dolor de los demás. Y que reafirmé todos los sueños que tenía. Reafirmé un estilo de vida cristiano. Reafirmé mi fe.”

Y un día, casi sin querer, Juan puso a prueba su ego. Creó, con cinco amigos, la Red Solidaria y se arriesgó a convertirse en un personaje público. Ser menos Juan y más Juan Carr. Sobre él dice el rabino Daniel Goldman: “La tradición judía dice que el mundo se sostiene gracias a 36 justos. Yo no sé decir si Juan es el más bueno del mundo, pero te aseguro que es uno de los 36 justos. Gracias a Juan y a 35 personas más, que yo no conozco, el mundo se mantiene”.

Fuente: La Nación

Sebastián necesita nuestra ayuda para someterse a un trasplante de médula osea

Sebastián Corbat tiene 37 años, está casado con Angélica, con quien tiene dos hijos Florencia y Vicente, y sufre del síndrome XLP o síndrome lifoproliferativo asociado al cromosoma X, también conocido como Síndrome de Duncan.

El XLP es una afección mortal poco frecuente (hasta la fecha, sólo se le ha diagnosticado a unas 100 familias, con 400 casos en todo el mundo)  y afecta exclusivamente a varones.

Si bien Sebastián convive con esta enfermedad desde hace 20 años, desarrolló una complicación llamada aplasia medular durante los últimos meses que torna indefectible el transplante. Él debe realizarse un trasplante alogénico no relacionado, dado que su médula posee una deficiencia genética y que no tiene familiares compatibles.

El trasplante de médula curaría definitivamente la aplasia medular y el síndrome de XLP.

El costo del transplante y los tratamientos (pre y post-operatorios) es de U$S 500.000. El mismo se llevaría a cabo en Estados Unidos, en  la institución Dana-Farber, afiliada a la Facultad de Medicina de Harvard y que se especializa en cuestiones ligadas a esta condición, como es el tratamiento para adultos y el manejo de casos de aplasia.

Para colaborar: todosxseba

Banco BBVA Francés

Caja de ahorro en pesos

Suc 354- Olivos

Caja de ahorro Nro: 419005/3

CBU: 0170354040000041900538

Interaudi Bank (Cuenta en EE.UU)

200 S. Biscayne Blvd. Suite 1900, Miami, Fl. 33131

Account Name: Asociacion “Todos x Seba”

Account Number: 721462

ABA: 066015440

SWIFT: AUSAUS33

Rosario necesita un trasplante bipulmonar

“Queremos pedirle a cada uno de los argentinos una oración para que Dios se conmueva de nuestra hija y para crear conciencia en la sociedad sobre la importancia de la donación de órganos. Vamos a pedir por todos los seres que esperan un trasplante”, pidió Josefina, la madre de Rosario Moreno Salmoral.

Rosario tiene 14 años, vive en la localidad de Yerba Buena, provincia de Tucumán, nació con una fibrosis quística y actualmente está internada en la  Fundación Favaloro, ubicada en Belgrano 1746, de la Ciudad de Buenos Aires. La nena cursa el 9º año del colegio Los Cerros, tiene tres hermanos, su mamá es abogada y su papá, médico. Según cuenta su mamá, “es muy buena alumna y pese a necesitar oxígeno en forma permanente (desde 2009 debe llevar una mochila con oxígeno), concurre al colegio, estudia mucho y fue elegida mejor compañera”.

“Cada vez más gente toma conciencia sobre la importancia de la donación de órganos y así el número de trasplantes aumenta cada año en el país. Si donamos los órganos, una, dos o tres personas pueden salvar su vida con nuestra ayuda. Para ser donante sólo hay que comunicárselo a nuestros seres queridos. Serán ellos quienes tendrán que tomar la decisión en el momento más duro de la vida. La cifra de trasplantados llega a cerca de diez mil en la Argentina", explicó Juan Carr, fundador y vocero de Red Solidaria.

Desde hace dos años que Rosario se encuentra en la lista de espera del INCUCAI, junto a más de 6.000 personas que necesitan un trasplante. Sin embargo, el 26 de abril la pequeña entró en emergencia nacional y, desde anoche, como su estado empeoró, está en terapia intensiva pediátrica, conectada a un pulmón artificial (ecmo).

Como Rosario, hay más de 6.000 personas en el país que necesitan un trasplante, según los datos del INCUCAI (Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante). Entre ellos, también se contactaron con Red Solidaria, Juan, de 51 años, que espera un trasplante de hígado y se encuentra 8º en lista de espera; y Maia, que necesita un corazón desde hace un año.

Fuente: Red Solidaria