Sebastián
Corbat tiene 37 años, está casado con Angélica, con quien tiene dos hijos
Florencia y Vicente, y sufre del síndrome XLP o síndrome lifoproliferativo
asociado al cromosoma X, también conocido como Síndrome de Duncan.
El XLP
es una afección mortal poco frecuente (hasta la fecha, sólo se le ha
diagnosticado a unas 100 familias, con 400 casos en todo el mundo) y afecta exclusivamente a varones.
Si bien
Sebastián convive con esta enfermedad desde hace 20 años, desarrolló una
complicación llamada aplasia medular durante los últimos meses que torna
indefectible el transplante. Él debe realizarse un trasplante alogénico no
relacionado, dado que su médula posee una deficiencia genética y que no tiene
familiares compatibles.
El
trasplante de médula curaría definitivamente la aplasia medular y el síndrome
de XLP.
El
costo del transplante y los tratamientos (pre y post-operatorios) es de U$S
500.000. El mismo se llevaría a cabo en Estados Unidos, en la institución Dana-Farber, afiliada a la Facultad de Medicina de
Harvard y que se especializa en cuestiones ligadas a esta condición, como es el
tratamiento para adultos y el manejo de casos de aplasia.
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