Después de una larga espera, Sebastián Corbat -quien padecía
de síndrome de XLP, una enfermedad poco conocida que afecta el sistema
inmunológico, y debía someterse a un trasplante de médula - fue operado con
éxito en Estados Unidos. “Todo salió muy bien”, confirmó su mujer, desde
Boston.
Aliviada, Angélica Cortés, contó que su esposo se recupera
tras haber sido intervenido en el Dana Farber Center Institute de Boston. “Todo
salió muy bien. Fue todo muy rápido”, explicó la mujer. Al tiempo que agregó
que Sebastián “estuvo muy tranquilo”.
Sebastián pudo ser operado en Estados Unidos gracias a la ayuda de familiares, amigos y vecinos de Vicente López (donde vive con su mujer y sus dos hijos), que realizaron una campaña en los medios de comunicación y redes sociales para recaudar los 970 mil dólares necesarios para solventar el viaje de la familia a Boston, el hospedaje y el costosísimo tratamiento, que dura un año.
Las donaciones se recolectan –todavía resta juntar más de 40
mil dólares- a través del sitio www.todosxseba.com.ar y de la página de
Facebook
“La gente nos ayudó muchísimo, no sólo en lo económico,
también en lo espiritual”, dijo agradecida Angélica. Ahora, explicó, “hay que
esperar que las células empiecen a prenderse, que el cuerpo acepte las nuevas
células y que empiecen a generar glóbulos rojos y glóbulos blancos". En
este sentido, Angélica se mostró optimista: “estamos con mucha energía y llenos
de amor de todos”.
Qué es el síndrome de XLP
Es una enfermedad muy poco frecuente. Sólo la contraen los
hombres y en todo el mundo se les diagnosticó a unas 100 familias. La familia
Corbat es la primera conocida en Argentina que lo tiene. La mayoría de los
hombres que padecen este síndrome muere antes de los 10 años. A causa de esta
patología, Sebastián perdió a cuatro de sus hermanos.
Fuente: Clarín
