La
Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados
Unidos aprobó por primera vez una prueba casera para la detección del virus
VIH.
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La prueba involucra tomar una muestra de saliva
y en menos de 40 minutos produce resultados. |
El análisis, llamado OraQuick, requiere tomar una muestra de
saliva con un hisopo y puede producir resultados en entre 20 y 40 minutos.
Tal como señalan los expertos, se espera que mucha más
gente, que de otra forma no se sometería al análisis, pueda detectarse la
infección en la comodidad y privacidad de su hogar.
Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos
calculan que de los 1,2 millones de personas en ese país que son VIH positivas,
20% no sabe que está contagiado con el virus.
Y estas personas, dice el organismo, están desempeñando de
forma inadvertida un papel importante en la propagación del virus.
En Estados Unidos unas 50.000 personas resultan contagiadas
con VIH cada año.
Tal como expresó la
FDA, se espera que la prueba, que podrá comprarse en unas
30.000 tiendas y farmacias, llegue a esas personas.
Controversia
Desde hace décadas varias organizaciones y expertos habían
pedido la aprobación de un análisis casero.
Pero el asunto había causado amplia controversia.
Debido al estigma que desde un principio ha rodeado a la
epidemia de VIH/sida mucha gente sigue pensando que someterse a una prueba es
exponerse públicamente a ser catalogado de formas no deseadas.
Otros piensan incorrectamente que el contagio de VIH sigue
siendo una sentencia de muerte y, por lo tanto, "es mejor no saber".
Pero los estudios han demostrado que una persona contagiada
que toma tratamientos antirretrovirales, no sólo puede vivir una vida larga y
normal, sino también tiene 96% menos riesgo de propagar el virus a otro
individuo.
Los críticos también expresaban que un análisis casero no
ofrecería a una persona el apoyo necesario tras conocer que estaban contagiada.
Pero tal como señala Tom Donohue, director y fundador de la
organización Who's Positive, quien ha estado abogando por la aprobación de una
prueba casera durante décadas, el análisis "empoderará" a muchos
individuos.
Poder individual
"Este tipo de prueba rápida que se lleva a la casa no
ha estado exenta de debate", expresa el funcionario.
"Pero para poder convertirnos en la generación que puso
fin al VIH/sida, debemos avanzar y utilizar nuevas formas de empoderar a la
gente para conocer su condición".
"Una prueba casera colocará poder en las manos de una
persona que desea conocer su estatus para decidir dónde se la hará, a quién le
informará y cómo se lo dirá", agrega.
La FDA
subraya, sin embargo, que el análisis no es 100% preciso y, por lo tanto, sigue
existiendo la necesidad de someterse a pruebas en clínicas médicas para
confirmar los resultados.
Los ensayos clínicos del análisis casero mostraron que éste
puede detectar con 99,9% de precisión a los individuos que no tienen el virus.
Sin embargo, entre los que sí son VIH positivos el resultado
es 92% preciso.
Asimismo, tal como informó el doctor Jonathan Mermin,
director de la unidad de VIH de los CDC, las personas que reciban un resultado
negativo deberán repetirse la prueba tres meses después ya que éste es el
tiempo que tardan en desarrollarse los anticuerpos del VIH que pueden ser
detectados por un análisis.
La empresa que produce la prueba, OraSure Technologies, no
ha dicho cuál será el costo del equipo pero confirmó que su precio será menor a
US$60.
Asimismo expresó que el equipo incluirá una línea telefónica
abierta 24 horas para ayudar al usuario y será dirigida a grupos de alto riesgo,
incluidos hombres homosexuales, negros, hispanos y adultos sexualmente activos.
La FDA
aprobó el análisis para uso de personas de 17 años o más y se espera que esté
disponible en el mercado estadounidense en los próximos meses.
Fuente: BBC
